Решением Совета ЕЭК от 14 июля 2021 года N 65 вносятся изменения в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. В новой редакции изложены требования к квалификации и валидации, содержащие описание принципов квалификации и валидации, применимых к помещениям, оборудованию и инженерным системам, используемым для производства лекарственных препаратов, а также к процессам их производства.
0
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Вам также может быть интересно
Зачем нужна подготовка Вагон-дом на шасси, оставленный на зиму без консервации, рискует встретить весну
Сегодня таможенное оформление грузов — это ключевой этап внешнеэкономической деятельности, без которого невозможен законный
Постоянное воздействие динамических сил, возникающих при контакте колес с рельсами, вызывает накопление микроскопических повреждений
Аквариум — это удивительный подводный мир, который может стать настоящим украшением интерьера и источником
СРО на проектные работы: что необходимо знать проектной организации в 2026 году Компании, выполняющие
Вакуумные датчики и термическое оборудование от npovt.ru — это важные компоненты современных промышленных, научных