Решением Совета ЕЭК от 14 июля 2021 года N 65 вносятся изменения в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. В новой редакции изложены требования к квалификации и валидации, содержащие описание принципов квалификации и валидации, применимых к помещениям, оборудованию и инженерным системам, используемым для производства лекарственных препаратов, а также к процессам их производства.
0
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Вам также может быть интересно
Монолитный поликарбонат — это прочный и прозрачный термопластичный материал, представляющий собой единую цельную пластину
Коттеджный поселок «Шервуд» — это современное жилое сообщество, расположенное в живописной и экологически чистой
Цветы ГОА https://my-present.ru/dostavka-cvetov-india/goa/ — это яркие, экзотические и насыщенные оттенки, которые отлично подходят для
Согласование дверных и оконных проемов — важный этап в процессе строительства и ремонта, который
Инженерные системы — это комплекс технических решений, обеспечивающих комфорт, безопасность и эффективность функционирования зданий
Контрольные кабели — важный элемент автоматизации и управления, обеспечивающий передачу сигналов и команд в