Решением Совета ЕЭК от 14 июля 2021 года N 65 вносятся изменения в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза. В новой редакции изложены требования к квалификации и валидации, содержащие описание принципов квалификации и валидации, применимых к помещениям, оборудованию и инженерным системам, используемым для производства лекарственных препаратов, а также к процессам их производства.
0
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Вам также может быть интересно
Натуральный камень — это символ роскоши, прочности и уникальности. Использование изделий из натуральных материалов
Франшиза салона СПА — это возможность открыть собственное предприятие под известным брендом, воспользовавшись проверенной бизнес-моделью
Обратите внимание на предложения с прозрачными условиями и низкими ставками. Рекомендуется сравнить не менее
Лёгкие стальные тонкостенные конструкции (ЛСТК) lstkrf.ru представляют собой строительный материал, который позволяет значительно сократить
Серверы HPE(Hewlett Packard Enterprise) известны своим высоким качеством, надежностью и широким спектром функций, что
Что такое резервуары горизонтальные РГС? Современный резервуар ргс — это емкости, предназначенные для хранения