Решением Совета ЕЭК от 23.04.2021 N 34 внесены изменения в «Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».
Установлено, что выдача уполномоченными органами государств — членов Евразийского экономического союза документов, подтверждающих соответствие производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики в соответствии с законодательством государств-членов, осуществляется до 31 декабря 2021 г.
При этом уполномоченный орган государства — члена Евразийского экономического союза вправе продолжать выдачу документов, подтверждающих соответствие производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики в соответствии с законодательством данного государства-члена, в отношении продукции, предназначенной для экспорта в третьи страны, до 31 декабря 2022 года.
