Внесены изменения в положение о лицензировании производства лекарственных средств

Постановлением Правительства РФ от 14.03.2022 N 368 внесены изменения в некоторые акты Правительства РФ.

Установлено, что обеспечение соблюдения лицензиатом лицензионных требований осуществляется путем проведения периодического подтверждения соответствия лицензиатов лицензионным требованиям, осуществляемого в форме государственной услуги.

Периодическое подтверждение соответствия лицензиатов лицензионным требованиям проводится в соответствии со статьей 19_3 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности».

При проведении периодического подтверждения соответствия лицензиатов лицензионным требованиям могут привлекаться подведомственные лицензирующему органу организации, указанные в пункте 13 настоящего Положения, путем формирования государственного задания в соответствии с пунктом 13 настоящего Положения.

Кроме того, утверждено положение о федеральном государственном лицензионном контроле деятельности по производству лекарственных средств. Лицензионный контроль в отношении деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения осуществляет Минпромторг России.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Строительный портал