Минздраву, Минэкономразвития, Минпромторгу и Росздравнадзору поручено проработать поправки в законодательство, устанавливающие особенность ввода в гражданский оборот высокотехнологичных лекарств. Об этом сообщается на сайте правительства.
Помимо этого, Минэкономразвития, Минпромторгу, Минздраву, Минфину, Минцифры, Роспатенту и ФАС поручено продолжить работу над полнофункциональной версией реестра фармакологически активных действующих веществ. При этом необходимо законодательно закрепить статус такого реестра и предусмотреть финансирование.
Оба поручения необходимо исполнить до 1 февраля 2022 года, о результатах работы нужно доложить в кабмин.
Ранее сообщалось, что Министерство экономического развития разработало программу экспериментального правового режима (ЭПР) в сфере цифровых инноваций для проведения исследований в области применения лекарственных препаратов.
Источник:
https://www.pnp.ru/
