Минздрав разрешил клинические исследования назальной вакцины от COVID-19

Минздрав разрешил клинические исследования назальной вакцины от COVID-19, разработанной Центром имени Гамалеи. Соответствующая запись появилась в реестре ведомства.

«Раствор для интраназального введения, компонент I — 0,5 мл/доза + компонент II — 0,5 мл/доза», — говорится в описании препарата.

Предполагается, что в исследовании примут участие 500 добровольцев. Работы должны завершиться до 31 декабря 2023 года.

Ранее директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что назальная вакцина от коронавируса может быть зарегистрирована в России в 2022 году. Преимущество данной формы вакцинации заключается в снижении побочных эффектов и возможности охвата большого количества населения.

Центр имени Гамалеи — разработчик первой в мире вакцины от коронавируса «Спутник V». Сейчас российский препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением около четырех миллиардов человек (более 50% населения Земли). По количеству одобрений со стороны государственных регуляторов он занимает второе место в мире.

Источник:
https://rg.ru/

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Строительный портал