Срок действия заключения Минпромторга о российском происхождении лекарственных препаратов может быть увеличен с одного года до трех лет. Внести изменения предложило само министерство. Также ведомство предлагает полностью перейти на электронный документооборот при подаче заявки и получении разрешения.
Министерство промышленности и торговли предложило увеличить срок действия заключения о российском происхождении продукции, в том числе лекарственных препаратов, до трех лет. Сейчас такой документ действителен в течение года. Соответствующий проект «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации N 719» опубликован на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов http://regulation.gov.ru/p/123051.
Такое заключение Минпромторга является одним из возможных документов, подтверждающих российское происхождение продукции при применении правила «третий лишний». Это закреплено в постановлении Правительства РФ N 1289 от 30.11.2015 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
Проект постановления также предусматривает полный переход на электронный формат взаимодействия между Минпромторгом, Торгово-промышленной палатой и заявителем.
Изменения нацелены на снижение административных барьеров для бизнеса, — указал глава Минпромторга Денис Мантуров. «Нашей задачей было упростить механизм и повысить его удобство. Мы увеличиваем срок действия заключения о российском происхождении по всем товарам до трех лет, предусматриваем полный переход на онлайн-формат взаимодействия на базе государственной информационной системы промышленности (ГИСП), а также внедряем возможность доработки заявления и документов в случае замечаний без отказа в выдаче заключения», — пояснил он.
К тому же, согласно пояснительной записке к документу, Минпромторг предлагает передать ведомству полномочия по утверждению критериев к промышленной продукции в рамках постановления N 719 «в целях оптимизации законодательных процессов». Ежегодно в постановление N 719 вносится порядка 10-15 изменений, уточняется в пояснительной записке. Сейчас эти полномочия закреплены за правительством.
Источник:
http://regulation.gov.ru/p/123051https://pharmvestnik.ru/
